Δράση

Υπόμνημα προς την Α.Ε. τον Πρόεδρο της Κυπριακής Δημοκρατίας

κ. Νίκο Χριστοδουλίδη

28 Νοεμβρίου 2024

Η Παγκύπρια Οργάνωση για την Εγκεφαλική Παράλυση και Άλλες Αναπηρίες ΑΓΚΑΛΙΑ ΕΛΠΙΔΑΣ είναι παγκύπριος μη κυβερνητικός, μη κερδοσκοπικός οργανισμός που στηρίζεται στην εθελοντική εργασία και προσφορά των μελών του.

Ιδρύθηκε από γονείς και φίλους των παιδιών με εγκεφαλική παράλυση και άλλες αναπηρίες, με στόχο, μεταξύ άλλων:

Τη σωστή καθοδήγηση και ενημέρωσης των παιδιών και των οικογενειών τους, την προστασία και διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους όπως απορρέουν από την Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για άτομα με αναπηρίες την οποία το κράτος υπέγραψε και κύρωσε το 2011 και έχει την υποχρέωση να εφαρμόσει. 

Μεταξύ άλλων, διαφυλάσσουμε το δικαίωμα των παιδιών για ίση αντιμετώπιση, χωρίς διακρίσεις, το δικαίωμα τους στην ενιαία, συμπεριληπτική και ποιοτική εκπαίδευση, το δικαίωμα στην ιατρική φροντίδα και υγεία, στην πληροφόρηση, στην ανεξαρτητη διαβίωση και διαβίου μάθηση και γενικά όλων των ανθρωπίνων δικαιωμάτων τους. 

Φιλοσοφία και σκοπός της οργάνωσής μας είναι να εξαλείψει όλες τις προκαταλήψεις και τα εμπόδια τα οποία η κοινωνία θέτει μπρος στην οποιανδήποτε αναπηρία και να εξασφαλίσει ότι τα παιδιά και μετέπειτα ενήλικες με αναπηρίες ενσωματώνονται μέσα στην κοινωνία ως ενεργά μέλη της.

Με το υπόμνημα αυτό θα θέλαμε να σας καταστήσουμε κοινωνό για σειρά προβλημάτων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρίες, αρχής γενομένης από την σχολική ηλικία: 

α) Παρ’ όλη την καλή θέληση της Υπουργού Παιδείας, με την οποία συζητήσαμε το θέμα, συνεχίζεται, δια της βίας, ο παράνομος και αυθαίρετος αποκλεισμός των παιδιών με αναπηρίες από τις γενικές τάξεις, και κατ’ επέκταση από δωρεάν ποιοτική και συμπεριληπτική εκπαίδευση, χωρίς την συναίνεση των ιδίων των παιδιών και των οικογενειών τους. Έχουμε εισηγηθεί στην Υπουργό Παιδείας, μέχρι να ολοκληρωθεί ο διάλογος και η ψήφιση νέας νομοθεσίας για την ενιαία εκπαίδευση, να τροποποιηθεί ο «περι ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης νόμος του 99» στο σημείο όπου λέει σε εξαιρετικές περιπτώσεις αποφασίζεται η φοίτηση παιδιού με αναπηρία σε άλλα πλαίσια (ειδικές μονάδες, ειδικά σχολεία) και να προστεθεί «με την ΣΥΝΑΙΝΕΣΗ ΤΟΥ ΙΔΙΟΥ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ ΚΑΙ ΤΩΝ ΓΟΝΕΩΝ ΤΟΥ». Είναι ο μόνος τρόπος για να τερματιστεί αμέσως ο αυθαίρετος αποκλεισμός των παιδιών μας με στόχο την μη παροχή σε αυτά εύλογων προσαρμογών ή και διευκόλυνση των εκπαιδευτικών οι οποίοι παρεμβαίνουν για να μην έχουν τα παιδιά μας στις τάξεις τους. 

β)  Διαπιστώνουμε συνεχή άρνηση παροχής εύλογων προσαρμογών στα παιδιά αυτά για να μπορούν να έχουν ισότιμη ευκαιρία σε ποιοτική εκπαίδευση. Σε συνάντηση που είχαμε με την Υπουργό Παιδείας μας ενημέρωσε ότι ΔΕΝ μπορεί να υποχρεώσει τους εκπαιδευτικούς να διαφοροποιήσουν το υλικό τους με τρόπο που να είναι προσβάσιμο στα παιδιά με αναπηρία, ούτε τα εξεταστικά τους δοκίμια. Αυτό αποτελεί παράφορη παραβίαση των  αρχών της ΜΗ ΔΙΑΚΡΙΣΗΣ . Είναι ανεπίτρεπτο να θέλουμε να εξετάζονται όλοι οι μαθητές ακριβώς με τον ίδιο τρόπο, αγνοώντας την αναπηρία τους. Η διαφοροποίηση μπορεί να γίνει με αγορά υπηρεσιών ή να δημιουργηθεί τράπεζα υλικού προς χρήση. 

γ) Ο θεσμός του Προσωπικού Συνοδού όπως είναι σήμερα δεν εξυπηρετεί ουσιαστικά τις ανάγκες των παιδιών με αναπηρία. Οι συνοδοί πρέπει να προσλαμβάνονται στοχευμένα ανάλογα με την κάθε περίπτωση και όχι να είναι μόνιμοι υπάλληλοι χωρίς κριτήρια και χωρίς γνώσεις και εμπειρίες για τα παιδιά με αναπηρίες.

δ)  Ο ΟΑΥ εμπράκτως παρεμποδίζει τα παιδιά και ενήλικες με αναπηρίες από του να λαμβάνουν τις απαραίτητες θεραπείες αποκατάστασης, όπως εισηγούνται οι γιατροί και οι θεραπευτές τους, βάζοντας οροφές βάση ηλικίας και διαγνώσεων. Πριν από την εφαρμογή του ΓΕΣΥ το Υπουργείο Υγείας αναλάμβανε να παρέχει όλες τις θεραπείες, εξατομικευμένα με βάση το τί χρειάζεται ένα παιδί, χωρίς περιορισμούς, σύμφωνα με τις ιατρικές εισηγήσεις και του θεραπευτικού τους πλάνου. Αυτό τώρα δεν ισχύει.  Έχουμε στείλει επιστολή στον Υπουργό Υγείας και έχουμε κάνει και συνάντηση μαζί του, χωρίς αποτέλεσμα. Ο πρώην Υπουργός Υγείας, Κωνσταντίνος Ιωάννου γνωρίζει πολύ καλά τον τρόπο που θα μπορούσε το υπουργείο Υγείας να σταθεί δίπλα στα παιδιά με αναπηρία αφού είναι ο μόνος που επί Υπουργείας του βρήκε τον τρόπο.  

ε)  Δεν υπάρχουν οι κατάλληλες συνθήκες για ιατρική φροντίδα και τα παιδιά με αναπηρίες στερούνται εξειδικευμένων θεραπειών σε ιατρικά κέντρα του εξωτερικού που έχουν την εμπειρογνωμοσύνη και τους εξοπλισμούς για ποιοτικές ιατρικές παρεμβάσεις  και αποκατάσταση. Η παραπομπή παιδιών με αναπηρία στο εξωτερικό δεν πρέπει να αφεθεί σε ασφαλιστικό οργανισμό αλλά πρέπει να ανήκει στο Υπουργείο Υγείας προς αποφυγή απορρίψεων αιτήσεων ένεκα οικονομικών κριτηρίων. 

στ)  Το Υφυπουργείο Κοινωνικής Πρόνοιας αρνείται να αναγνωρίσει τον γονέα ενός παιδιού με αναπηρία ως άτυπο φροντιστή του (όταν αφήνει την εργασία του για να φροντίζει το παιδί), και να του παραχωρεί το επίδομα φροντίδας που δικαιούται. Κατά συνέπεια, πολλές οικογένειες χάνουν τόσο το επίδομα φροντίδας που έχουν ήδη εγκριθεί γιατί δεν βρίσκουν φροντιστές από τον κατάλογο του Υφυπουργείου και αδυνατούν να εργοδοτήσουν οικιακή βοηθό ένεκα κόστους.  Παράλληλα, η οικογένεια χάνει και ένα μισθό, με συνεπακόλουθο στο μέλλον ο γονιός που μένει σπίτι να έχει μειωμένη σύνταξη.  

ζ) Το επίδομα αναπηρίας/ΕΕΕ που παρέχεται στα άτομα με αναπηρίες παραμένει στο ίδιο ύψος εδώ και πέραν των δύο δεκαετιών, ενώ το κόστος ζωής έχει αυξηθεί σημαντικά.

 

Για τα πιο πάνω θέματα ζητούμε την προσωπική σας παρέμβαση και τη λήψη πολιτικής απόφασης για την αντιμετώπιση και επίλυση των προβλημάτων αυτών.

η) Δεν υπάρχουν δομές για τα άτομα με αναπηρίες μετά την σχολική ηλικία.  Για απαύλυνση του προβλήματος, η Οργάνωσή μας ζητά όπως της παραχωρηθεί χώρος, ο οποίος, σε συνεργασία με το Υφυπουργείο Κοινωνικής Πρόνοιας θα διαμορφωθεί κατάλληλα για να παρέχει υπηρεσίες αξιολόγησης υποστηρικτικής τεχνολογίας για τα παιδιά με αναπηρία (δεν υπάρχει αλλού η δυνατότητα), επί τόπου παροχή θεραπειών, καθοδήγηση και υποστήριξη των οικογενειών τους,  χώρος συνάντησης για τους νέους μας άνω από 18 για κοινωνικοποίηση και να μπορούν να λαμβάνουν δια βίου εκπαίδευση, να προετοιμάζονται  για την αγορά εργασίας και να συμμετέχουν σε δραστηριότητες μέσα στην κοινότητα. Θα είναι επίσης χώρος συνάντησης γονιών για αλληλοενημέρωση και αλληλοστήριξη.  Εισηγούμαστε την παροχή ενός περιπτέρου στο χώρο της πρώην Κρατικής Έκθεσης. 

Ευελπιστούμε ότι θα έχουμε την στήριξή σας και την γρήγορη υιοθέτηση των εισηγήσεών μας.

Με εκτίμηση,

Γιούλα Πιτσιάλη                           Νίκη Παπαπέτρου

Πρόεδρος Αγκαλιάς Ελπίδας          Αντιπρόεδρος