Την ανάγκη δημιουργίας εξειδικευμένων κέντρων φροντίδας, εκπαίδευσης, θεραπείας και αποκατάστασης για τα παιδιά με αυτισμό και εγκεφαλική παράλυση, ζητούν οι αρμόδιοι φορείς από το κράτος. Μιλώντας στην επιτροπή Υγείας της Βουλής γονείς των πασχόντων παιδιών, αναφέρθηκαν σε σοβαρές ελλείψεις και εξαιρετικές δυσκολίες κυρίως στον τομέα της έγκαιρης διάγνωσης, που αρκετές φορές συμβάλει στην πρόοδο της κατάστασης των παιδιών από μικρή ηλικία.
Σε δηλώσεις της η επίτροπος για την προστασία του παιδιού Λήδα Κουρσουμπά, έκανε λόγο για υποχρέωση του κράτους με βάση διεθνείς συμβάσεις, να προσφέρει όσα οφείλει στα παιδιά με αυτισμό και εγκεφαλική παράλυση, χωρίς να ξεφτιλίζονται οικογένειες. Η κυρία Κουρσουμπά, απηύθυνε έκκληση, η οικονομική περισυλλογή του κράτους να μη λειτουργήσει σε βάρος της ευάλωτης αυτής ομάδας των παιδιών.
Μητέρα αυτιστικού παιδιού, η Τασούλα Γεωργίου αναφέρθηκε σε τεράστιες ελλείψεις στη φροντίδα των παιδιών και κυρίως δεν υπάρχουν δομές στον τομέα της έγκαιρης διάγνωσης που έχει ως αποτέλεσμα οι γονείς να χάνουν σημαντικά χρόνια από τη ζωή των παιδιών τους. Οι γονείς, είπε, αγωνιούν για το αύριο και την αποκατάσταση των παιδιών τους και ζητούν την κατάρτιση νομοθετικού πλαισίου που να τα κατοχυρώνει.
Mητέρα παιδιού με εγκεφαλική παράλυση και Γραμματέας του Παγκύπριου Οργανισμού Γονέων και φίλων με εγκεφαλική παράλυση, η Γιούλα Πιτσιάλη υπογράμμισε την αναγκαιότητα της διάγνωσης της πάθησης από την ημέρα γέννησης των παιδιών, διότι εξήγησε, υπάρχουν περιστατικά που δεν είναι σοβαρά και ένα παιδί που δυσκολεύεται να περπατήσει, μπορεί να τα καταφέρει.
Εξαιτίας της μη διάγνωσης σημείωσε, οι γονείς έρχονται αντιμέτωποι με εξαρθρώσεις και προβλήματα σίτισης και αναγκάζονται να τρέχουν σε εξειδικευμένα κέντρα στο εξωτερικό, με τεράστιο οικονομικό και κοινωνικό κόστος για την αποκατάσταση των παιδιών τους.
